Chorea Huntington
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Der Chorea Huntington (Huntington-Krankheit) ist eine autosomal-dominant vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch eine CAG-Trinukleotid-Wiederholung im HTT-Gen auf Chromosom 4 verursacht wird. Leitsymptome sind Chorea (unwillkürliche Bewegungen), Demenz und psychiatrische Veränderungen. Der Beginn liegt meist im mittleren Erwachsenenalter. Die Therapie ist symptomatisch (Tetrabenazin gegen Chorea).