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Die Sichelzellkrankheit (SCD) ist eine hereditäre Hämoglobinopathie, bei der durch eine Punktmutation im Beta-Globin-Gen Hämoglobin S gebildet wird. Die Erythrozyten verformen sich bei Sauerstoffmangel sichelförmig und verursachen Gefäßverschlüsse und Hämolyse.