Sichelzellkrankheit

Die Sichelzellkrankheit (SCD) ist eine hereditäre Hämoglobinopathie, bei der durch eine Punktmutation im Beta-Globin-Gen Hämoglobin S gebildet wird. Die Erythrozyten verformen sich bei Sauerstoffmangel sichelförmig und verursachen Gefäßverschlüsse und Hämolyse.